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F1000癌症生物學七大新聞
日期：2025-05-06 17:11
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摘要：
處於細胞分裂後期早期的蠑螈肺細胞，圖片來自美國國家衛生研究院
1. 外在信號傳導因子促進細胞分裂
研究人員揭示出外在的信號傳導因子推動靜止細胞發生細胞分裂。在一個階段，提高信號傳導分子p53水平阻止細胞分裂，而一個途徑增加EGR1表達並且啟動細胞分裂。
Y. Zwang et al., “Two phases of mitogenic signaling unveil roles for p53 and EGR1 in elimination of inconsistent growth signals,” Mol Cell, doi: 10.1016/j.molcel.2011.04.017, 2011.
研究人員揭示出外在的信號傳導因子推動靜止細胞發生細胞分裂。在一個階段，提高信號傳導分子p53水平阻止細胞分裂，而一個途徑增加EGR1表達並且啟動細胞分裂。
Y. Zwang et al., “Two phases of mitogenic signaling unveil roles for p53 and EGR1 in elimination of inconsistent growth signals,” Mol Cell, doi: 10.1016/j.molcel.2011.04.017, 2011.
2. 染色體芭蕾舞
就在細胞分裂之前，染色體必須以協調跳舞的形式完成複製和分離。這一研究證實在染色體加倍後，一種稱作黏合蛋白(cohesin)的環形分子在染色體周圍形成緊密的條帶，然後稱作分離酶(separase)的分子切割這種黏合蛋白從而允許姊妹染色單體同時逐漸分離開。
L. Schöckel et al., “Cleavage of cohesin rings coordinates the separation of centrioles and chromatids,” Nat Cell Biol, doi:10.1038/ncb2280, 2011.
就在細胞分裂之前，染色體必須以協調跳舞的形式完成複製和分離。這一研究證實在染色體加倍後，一種稱作黏合蛋白(cohesin)的環形分子在染色體周圍形成緊密的條帶，然後稱作分離酶(separase)的分子切割這種黏合蛋白從而允許姊妹染色單體同時逐漸分離開。
L. Schöckel et al., “Cleavage of cohesin rings coordinates the separation of centrioles and chromatids,” Nat Cell Biol, doi:10.1038/ncb2280, 2011.
3. 果蠅大腦即便缺乏食物時也持續生長
當營養物稀缺時，很多組織類型停止生長，但是果蠅大腦組織即便是在饑餓時也繼續生長。間變性**瘤激酶(anaplastic lymphomakinase)允許大腦組織在能量限製下繞過激活胰島素受體和雷帕黴素(rapamycin)靶標途徑而繼續生長。
L. Cheng et al., “Anaplastic lymphoma kinase spares organ growth during nutrient restriction in Drosophila,” Cell, doi:10.1016/j.cell.2011.06.040, 2011.
4. 指導微管生長
研究人員證實一種絲狀蛋白網絡septin細胞骨架在指導微管重組織上發揮著關鍵作用。Septin蛋白允許微管繼續生長而且並保持微管合適末端對齊。
J. Bowen et al., “Septin GTPases spatially guide microtubule organization and plus end dynamics in polarizing epithelia,” J Cell Biol, 194:187-97, 2011.
當營養物稀缺時，很多組織類型停止生長，但是果蠅大腦組織即便是在饑餓時也繼續生長。間變性**瘤激酶(anaplastic lymphomakinase)允許大腦組織在能量限製下繞過激活胰島素受體和雷帕黴素(rapamycin)靶標途徑而繼續生長。
L. Cheng et al., “Anaplastic lymphoma kinase spares organ growth during nutrient restriction in Drosophila,” Cell, doi:10.1016/j.cell.2011.06.040, 2011.
4. 指導微管生長
研究人員證實一種絲狀蛋白網絡septin細胞骨架在指導微管重組織上發揮著關鍵作用。Septin蛋白允許微管繼續生長而且並保持微管合適末端對齊。
J. Bowen et al., “Septin GTPases spatially guide microtubule organization and plus end dynamics in polarizing epithelia,” J Cell Biol, 194:187-97, 2011.
5. 出芽酵母細胞分裂時著絲粒依賴蛋白DAM1甲基化
在出芽酵母中，人們知道著絲粒(kinetochore)---染色體上細胞分裂時紡錘絲讓染色體分開的位點---依賴蛋白DAM1的甲基化。這一新發現證實在這種甲基化能夠發生之前，一種組蛋白必須得到修飾。
J. Latham et al., “Chromatin signaling to kinetochores: transregulation of Dam1 methylation by histone H2B ubiquitination,” Cell, doi:10.1016/j.cell.2011.07.025, 2011.
在出芽酵母中，人們知道著絲粒(kinetochore)---染色體上細胞分裂時紡錘絲讓染色體分開的位點---依賴蛋白DAM1的甲基化。這一新發現證實在這種甲基化能夠發生之前，一種組蛋白必須得到修飾。
J. Latham et al., “Chromatin signaling to kinetochores: transregulation of Dam1 methylation by histone H2B ubiquitination,” Cell, doi:10.1016/j.cell.2011.07.025, 2011.
6. 阻止有絲分裂
有絲分裂期間，在染色體分離之前，即便單個著絲粒冇有附著，一種有絲分裂關卡複合物(mitotic checkpoint complex)結合一種正常情況下啟動細胞分裂進入下一階段的蛋白即後期促進複合體或細胞周期體(anaphase promoting complex or cyclosome, APC/C)來凍結細胞分裂進程。這裡，研究人員證實一旦全部著絲粒附著上，為了關閉這種停止信號，一種稱作APC15的蛋白亞基持續性地和快速地將這種有絲分裂關卡複合物從APC/C移除開來，從而允許細胞分裂快速激活。
J. Mansfeld et al., “APC15 drives the turnover of MCC-CDC20 to make the spindle assembly checkpoint responsive to kinetochore attachment,” Nat Cell Biol, doi:10.1038/ncb2347, 2011.
有絲分裂期間，在染色體分離之前，即便單個著絲粒冇有附著，一種有絲分裂關卡複合物(mitotic checkpoint complex)結合一種正常情況下啟動細胞分裂進入下一階段的蛋白即後期促進複合體或細胞周期體(anaphase promoting complex or cyclosome, APC/C)來凍結細胞分裂進程。這裡，研究人員證實一旦全部著絲粒附著上，為了關閉這種停止信號，一種稱作APC15的蛋白亞基持續性地和快速地將這種有絲分裂關卡複合物從APC/C移除開來，從而允許細胞分裂快速激活。
J. Mansfeld et al., “APC15 drives the turnover of MCC-CDC20 to make the spindle assembly checkpoint responsive to kinetochore attachment,” Nat Cell Biol, doi:10.1038/ncb2347, 2011.
7. 蛋白CUEDC2沉默細胞分裂關卡
在染色體能夠分離之前，有絲分裂中的關卡確保隻有所有染色體合適地結合到著絲粒之後才允許細胞分裂進入下一階段。這一新研究揭示一種之前未知的蛋白CUEDC2 (CUE-domain-containing protein 2，即含CUE結構域蛋白2)在沉默這種關卡和允許細胞分裂進入下一階段中發揮著作用。
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Y.F. Gao et al., “Cdk1-phosphorylated CUEDC2 promotes spindle checkpoint inactivation and chromosomal instability,” Nat Cell Biol, doi:10.1038/ncb2287, 2011.
在染色體能夠分離之前，有絲分裂中的關卡確保隻有所有染色體合適地結合到著絲粒之後才允許細胞分裂進入下一階段。這一新研究揭示一種之前未知的蛋白CUEDC2 (CUE-domain-containing protein 2，即含CUE結構域蛋白2)在沉默這種關卡和允許細胞分裂進入下一階段中發揮著作用。
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Y.F. Gao et al., “Cdk1-phosphorylated CUEDC2 promotes spindle checkpoint inactivation and chromosomal instability,” Nat Cell Biol, doi:10.1038/ncb2287, 2011.
