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早老性癡呆的無創性檢查-尿樣中AD7C-NTP的生化指標-已成為可能
日期：2025-07-27 08:02
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摘要：
早老性癡呆的無創性檢查-尿樣中AD7C-NTP的生化指標-已成為可能
尿樣中AD7C-NTP的生化指標已被確定為診斷AD病的檢測手段
阿爾茨海默病（Alzheimer''s Disease，AD，又稱早老性癡呆Alzheimer''s dementia）是一種神經係統的進行性蛻變性**，臨床上表現為智力水平的慢性削弱及記憶的慢性丟失。AD是引起癡呆*常見的病因，隨著全球人口的老齡化，AD發病率也與日俱增，根據美國Nymox製藥公司的科研人員對於AD7C-NTP與早老性癡呆症之間相關性的研究和AlzheimAlert（AM）尿液實驗的研究和開發經曆了整整10年的不懈努力，包括在蛋白質組學、基因組學、神經病理學和**學在內的高**的神經係統科學技術和工具進行研究及臨床確認。研究結果報道，目前全美約有400萬AD病人，已成為 75－85歲間老人的第四位死因。我國AD患者也隨著人口的老齡化而呈增加趨勢。因此，AD的及時診斷與**越來越受到重視。
目前臨床上AD的確診需經過屍體腦組織的病理解剖。患者生前的確診，因缺乏可靠的生化檢測手段而無法得到。ApoE4等位基因是AD的一個高危因素，但仍有36％的AD患者並無此等位基因。研究發現AD患者腦脊液中β澱粉樣蛋白（Amyloid β-rotein）降低，Tau蛋白開高，而非AD患者β澱粉樣蛋白水平高，Tau蛋白水平低。但是，仍有一部分人群這兩個指標同時升高或降低。據報道腦脊液中AD7C-NTP（Neuronal thread protein）的測定有助於 AD的診斷。
AD7C-NTP存在於神經細胞發出的軸突中；並且大量存在於 AD患者腦中的神經原纖維纏結（neurofibrillary tangles，NFT）中。AD7C-NTP參與腦神經元的修補與再生，AD患者腦中AD7C-NTP基因表達水平異常增高。AD7C-NTP已被確定為診斷AD的生化指標，在AD患者的腦組織和腦脊液中都選擇性升高。*新的研究發現，AD患者尿樣中AD7C-NTP水平的檢測與CSF中AD7C-NTP的檢測具有同樣的意義。這一無創性的檢查更易被病人接受，也易於在臨床上推廣。
關於尿中AD7C-NTP的檢測，目前有大量的研究工作正在進行中。美國Nymox製藥公司等人研究報道，AD組尿標本中AD7C-NTP濃度的均值在2.5ng/ml（n＝66），較非AD對照組的均值0.8ng/ml（n＝134）有顯著升高（t檢驗p<0.001）。以1.5ng/ml為臨界值，其研究結果表明尿標本中AD7C-NTP的特異性為91％，靈敏度為80-85％，與腦脊液標本的檢測具有可比性，也能夠滿足臨床診斷的需要。
目前臨床上AD的確診需經過屍體腦組織的病理解剖。患者生前的確診，因缺乏可靠的生化檢測手段而無法得到。ApoE4等位基因是AD的一個高危因素，但仍有36％的AD患者並無此等位基因。研究發現AD患者腦脊液中β澱粉樣蛋白（Amyloid β-rotein）降低，Tau蛋白開高，而非AD患者β澱粉樣蛋白水平高，Tau蛋白水平低。但是，仍有一部分人群這兩個指標同時升高或降低。據報道腦脊液中AD7C-NTP（Neuronal thread protein）的測定有助於 AD的診斷。
AD7C-NTP存在於神經細胞發出的軸突中；並且大量存在於 AD患者腦中的神經原纖維纏結（neurofibrillary tangles，NFT）中。AD7C-NTP參與腦神經元的修補與再生，AD患者腦中AD7C-NTP基因表達水平異常增高。AD7C-NTP已被確定為診斷AD的生化指標，在AD患者的腦組織和腦脊液中都選擇性升高。*新的研究發現，AD患者尿樣中AD7C-NTP水平的檢測與CSF中AD7C-NTP的檢測具有同樣的意義。這一無創性的檢查更易被病人接受，也易於在臨床上推廣。
關於尿中AD7C-NTP的檢測，目前有大量的研究工作正在進行中。美國Nymox製藥公司等人研究報道，AD組尿標本中AD7C-NTP濃度的均值在2.5ng/ml（n＝66），較非AD對照組的均值0.8ng/ml（n＝134）有顯著升高（t檢驗p<0.001）。以1.5ng/ml為臨界值，其研究結果表明尿標本中AD7C-NTP的特異性為91％，靈敏度為80-85％，與腦脊液標本的檢測具有可比性，也能夠滿足臨床診斷的需要。
