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早老性痴呆的无创性检查-尿样中AD7C-NTP的生化指标-已成为可能
日期：2024-04-19 06:53
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摘要：
早老性痴呆的无创性检查-尿样中AD7C-NTP的生化指标-已成为可能
尿样中AD7C-NTP的生化指标已被确定为诊断AD病的检测手段
阿尔茨海默病（Alzheimer''s Disease，AD，又称早老性痴呆Alzheimer''s dementia）是一种神经系统的进行性蜕变性**，临床上表现为智力水平的慢性削弱及记忆的慢性丢失。AD是引起痴呆*常见的病因，随着全球人口的老龄化，AD发病率也与日俱增，根据美国Nymox制药公司的科研人员对于AD7C-NTP与早老性痴呆症之间相关性的研究和AlzheimAlert（AM）尿液实验的研究和开发经历了整整10年的不懈努力，包括在蛋白质组学、基因组学、神经病理学和**学在内的高**的神经系统科学技术和工具进行研究及临床确认。研究结果报道，目前全美约有400万AD病人，已成为 75－85岁间老人的第四位死因。我国AD患者也随着人口的老龄化而呈增加趋势。因此，AD的及时诊断与**越来越受到重视。
目前临床上AD的确诊需经过尸体脑组织的病理解剖。患者生前的确诊，因缺乏可靠的生化检测手段而无法得到。ApoE4等位基因是AD的一个高危因素，但仍有36％的AD患者并无此等位基因。研究发现AD患者脑脊液中β淀粉样蛋白（Amyloid β-rotein）降低，Tau蛋白开高，而非AD患者β淀粉样蛋白水平高，Tau蛋白水平低。但是，仍有一部分人群这两个指标同时升高或降低。据报道脑脊液中AD7C-NTP（Neuronal thread protein）的测定有助于 AD的诊断。
AD7C-NTP存在于神经细胞发出的轴突中；并且大量存在于 AD患者脑中的神经原纤维缠结（neurofibrillary tangles，NFT）中。AD7C-NTP参与脑神经元的修补与再生，AD患者脑中AD7C-NTP基因表达水平异常增高。AD7C-NTP已被确定为诊断AD的生化指标，在AD患者的脑组织和脑脊液中都选择性升高。*新的研究发现，AD患者尿样中AD7C-NTP水平的检测与CSF中AD7C-NTP的检测具有同样的意义。这一无创性的检查更易被病人接受，也易于在临床上推广。
关于尿中AD7C-NTP的检测，目前有大量的研究工作正在进行中。美国Nymox制药公司等人研究报道，AD组尿标本中AD7C-NTP浓度的均值在2.5ng/ml（n＝66），较非AD对照组的均值0.8ng/ml（n＝134）有显著升高（t检验p<0.001）。以1.5ng/ml为临界值，其研究结果表明尿标本中AD7C-NTP的特异性为91％，灵敏度为80-85％，与脑脊液标本的检测具有可比性，也能够满足临床诊断的需要。
目前临床上AD的确诊需经过尸体脑组织的病理解剖。患者生前的确诊，因缺乏可靠的生化检测手段而无法得到。ApoE4等位基因是AD的一个高危因素，但仍有36％的AD患者并无此等位基因。研究发现AD患者脑脊液中β淀粉样蛋白（Amyloid β-rotein）降低，Tau蛋白开高，而非AD患者β淀粉样蛋白水平高，Tau蛋白水平低。但是，仍有一部分人群这两个指标同时升高或降低。据报道脑脊液中AD7C-NTP（Neuronal thread protein）的测定有助于 AD的诊断。
AD7C-NTP存在于神经细胞发出的轴突中；并且大量存在于 AD患者脑中的神经原纤维缠结（neurofibrillary tangles，NFT）中。AD7C-NTP参与脑神经元的修补与再生，AD患者脑中AD7C-NTP基因表达水平异常增高。AD7C-NTP已被确定为诊断AD的生化指标，在AD患者的脑组织和脑脊液中都选择性升高。*新的研究发现，AD患者尿样中AD7C-NTP水平的检测与CSF中AD7C-NTP的检测具有同样的意义。这一无创性的检查更易被病人接受，也易于在临床上推广。
关于尿中AD7C-NTP的检测，目前有大量的研究工作正在进行中。美国Nymox制药公司等人研究报道，AD组尿标本中AD7C-NTP浓度的均值在2.5ng/ml（n＝66），较非AD对照组的均值0.8ng/ml（n＝134）有显著升高（t检验p<0.001）。以1.5ng/ml为临界值，其研究结果表明尿标本中AD7C-NTP的特异性为91％，灵敏度为80-85％，与脑脊液标本的检测具有可比性，也能够满足临床诊断的需要。
